GUÍA DE LABORATORIO PARA PRÁCTICA DE PRECISIÓN Y EXACTITUD

BIENVENIDOS a este su BLOG y al curso de Química Clínica I.   Les dejo la guía para la práctica del 8 de enro de 2011, grupos A y B

Felicidades

María Helena

INSTITUCIÓN UNIVERSITARIA COLEGIO MAYOR DE ANTIOQUIA

Programa de Bacteriología y Laboratorio Clínico

Química Clínica I

 

 

PRÁCTICA SOBRE PRECISIÓN Y EXACTITUD

Marco teórico:

La PRECISIÓN está definida como el grado de concordancia entre los diferentes resultados obtenidos de una misma muestra, es decir,  la capacidad para reproducir un resultado.  La imprecisión es entonces el grado de dispersión.

Existen dos clases de precisión:

  Repetibilidad: Cuando se analiza una muestra en repetidas ocasiones bajo las mismas condiciones.  Por ejemplo, un laboratorista hace varias mediciones de glucosa a una misma muestra, utilizando el mismo equipo, pipetas, reactivo y condiciones ambientales

  Reproducibilidad:  Cuando se analiza una muestra en repetidas ocasiones pero hay un cambio aunque sea en uno de los parámetros utilizados.  Por ejemplo, se utiliza para hacer mediciones de glucosa a una misma muestra, el mismo equipo, reactivo, pipetas, pero cambia el laboratorista.

La precisión se expresa en términos de imprecisión y la herramienta estadística utilizada para su representación es el CV; es decir, un coeficiente de variación del 5% indica que se es impreciso en un 5%, por tanto se es preciso en un 95%.

La precisión se evalúa con CONTROLES (sustancias valoradas)

EXACTITUD: 

Se define como el grado de concordancia entre una medida y el valor convencionalmente “verdadero”.  La exactitud se expresa en términos de inexactitud y utiliza como herramienta estadística el % de error.  Un porcentaje de error del 8% indica que se es exacto en un 92%.

La exactitud se evalúa con ESTÁNDARES  (sustancias preparadas al peso)

OBJETIVO:  Establecer mediante la práctica la diferencia entre los conceptos: precisión y exactitud

Procedimiento:

Para toda serie o corrida analítica se requiere de un estándar (concentración conocida), controles y muestras de pacientes.  En esta ocasión no se procesarán muestras de pacientes porque aún no se dispone de la práctica requerida para obtener un resultado con niveles de confiabilidad aceptables.

En una misma corrida se evaluarán la precisión y la exactitud.  Se tendrán 4 tubos de ensayo diferentes con el mismo control para calcular la imprecisión.  A esas 4 lecturas se les calcula la media, la desviación estándar y el CV

Para evaluar la EXACTITUD se procesará en 2 oportunidades un mismo estándar de concentración desconocida, se le calculará la concentración y se medirá el % de inexactitud mediante la siguiente fórmula:

VT – VH   x  100 = % de inexactitud

Para esta práctica se requieren: 

1 tubo de ensayo para el blanco de reactivo

1 tubo de ensayo para el estándar de concentración conocida

2 tubos de ensayo para los estándares de concentración desconocida

4 tubos de ensayo para los controles

Se prepara la serie según las instrucciones descritas en la técnica y después de hacer la lectura de absorbancias se halla K (concentración del estándar de concentración conocida/A del mismo estándar)

Las concentraciones de los estándares desconocidos y de los controles se hallan multiplicando K por la absorbancia correspondiente a cada uno de ellos

Ejemplo:

El estándar conocido tiene una concentración de 200 mg/dL y su lectura de absorbancia fue de 0.200

El estándar desconocido presentó una lectura de absorbancia de 0.120 y un control presentó una lectura de 0.290.

K = 200/0.200 = 1000

Concentración del estándar desconocido = 1000 * 0.120= 120 mg/dL

Concentración del control = 1000 * 0.290= 290 mg/dL